2025年1月22日,在欧亚经济委员会理事会会议上,《欧亚经济联盟生物医药产品研究细则》增设了两个新章节。
它们调节基于转基因体细胞的高科技药物的质量、有效性和安全性的开发、制备、确认和验证。特别是,我们谈论的是基于经过特殊处理的杀伤性 T 淋巴细胞的特殊抗肿瘤药物,它可以治疗耐药形式的肿瘤。